O tratamento é uma injeção mensal, descrita como pioneira em sua classe, e a ação já havia acumulado uma valorização de 26% no ano. A aprovação regulatória de um medicamento "first-of-its-kind" abre um novo mercado ou uma fatia significativa de um mercado existente, garantindo anos de exclusividade e potencial de receita, o que impulsiona as expectativas de lucro e o valor presente dos fluxos de caixa futuros da empresa. O impacto no Brasil é indireto, através do sentimento global em relação ao setor farmacêutico e possíveis reavaliações de empresas com foco em P&D ou genéricos. Em 2014, a Gilead Sciences (GILD) viu suas ações subirem significativamente após a aprovação do Sovaldi para hepatite C, gerando bilhões em receita e um impacto transformador no mercado de tratamento da doença. Os próximos balanços da Teva, que incluirão as projeções de vendas e o impacto do novo medicamento, além de possíveis anúncios sobre a comercialização e cobertura por planos de saúde, serão cruciais para o desfecho. O sucesso dependerá da aceitação do mercado, da eficácia na concorrência com tratamentos existentes e da velocidade de adoção por médicos e pacientes, refletindo-se nos relatórios de vendas subsequentes.
Os próximos balanços da Teva, com a divulgação das projeções de vendas e o desempenho inicial do novo medicamento, definirão o desfecho do impacto desta aprovação regulatória.
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